Jeremías González, el pequeño duraznense de 5 meses que padece el síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), ya tiene fecha para su trasplante de médula ósea: el proceso comenzará el 5 de agosto y el donante será su propio padre, el abogado duraznense Luis González. La noticia llega apenas días antes de que inicie agosto y marca el hito más importante en la corta vida del bebé, cuya historia El Acontecer publicó el pasado 17 de julio.
«Una noticia que nos llena de esperanza»
«Después de muchos meses de estudios, incertidumbre y lucha, hoy podemos compartir una noticia que nos llena de esperanza: Jeremías ya tiene fecha para su trasplante de médula ósea donde yo seré su donante, considerando la estrategia del cuerpo médico de realizarle un trasplante haploidéntico», compartió Luis González en redes sociales.
El cronograma definido por el equipo médico es el siguiente:
- 5 de agosto: inicio del proceso de trasplante.
- 17 de agosto: internación del padre para la extracción de médula.
- 18 o 19 de agosto: trasplante efectivo a Jeremías.
«Tenemos una fecha, lo cual motiva mucho saber que podemos tener una solución a corto plazo. Con toda la confianza y miedo también, pero es el camino», dijeron los padres en un video publicado en Facebook.
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Por qué el trasplante es urgente
El síndrome de Wiskott-Aldrich es una enfermedad multisistémica que afecta la piel, el sistema inmune, aspectos hematológicos y gastrointestinales, entre otros. El equipo médico que trata a Jeremías en Montevideo —integrado por pediatras, dermatólogos, gastroenterólogos, inmunólogos y hematólogos— trabaja principalmente en la Fundación Pérez Scremini.
Según explicó Luis González en la entrega anterior, las recomendaciones internacionales indican que el trasplante debe realizarse antes de los cinco años, pero la situación de Jeremías requería actuar con la mayor urgencia posible: las transfusiones de plaquetas ya no le hacen efecto, lo que lo mantiene en zona de riesgo permanente.
El trasplante haploidéntico —con donante padre o hermano— fue la estrategia elegida por el equipo médico por su alta efectividad en estos casos.
Un llamado a inscribirse como donante de médula
En su mensaje, los padres de Jeremías aprovecharon para convocar a la solidaridad e instar a quienes puedan a inscribirse en el Registro Nacional de Donantes de Médula:
«Que se animen, que se inscriban, que vayan al Hospital de Clínicas, 4.º piso, que manden mail o llamen y se agenden. Es un procedimiento sencillo y deberíamos todos, en la medida de lo posible, poder acceder y registrarnos para ayudar a otros», señalaron.
El proceso es simple: en el Instituto se recibe la consulta, se coordina una fecha, se extrae sangre para analizar el antígeno y determinar el código de médula del potencial donante, que queda incorporado al registro nacional e internacional.
«Nunca rendirse»
En un video en formato de entrevista, donde la madre entrevista al padre, ambos transmitieron un mensaje de aliento a otras familias que atraviesan situaciones similares de salud.
«Como mensaje a familias que están atravesando situaciones similares: que no se rindan, que se apoyen en la familia y amigos, que siempre hay alguien dispuesto a ayudar. Nunca rendirse, en la vida tenemos que luchar», cerró Luis González.
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